酵母菌生物切片

　　生物玻片是用顯微鏡研究生物時(shí)必不可少的玻璃片。你知道如何更好地制作它嗎？如果你不知道，不妨學(xué)習(xí)一下酵母菌生物切片的制作注意事項(xiàng)。

　　因?yàn)樯锊Ｆ譃檠b片和涂片，兩者的制作方法不同，下面我們分別詳細(xì)看一下。

　　1.制作裝片

　　一般情況下，在制作動物組織細(xì)胞的生物顯微玻片(裝片)時(shí)，建議大家根據(jù)動物種類的不同，使用不同的生理鹽水，如冷血動物使用0.65-0.7%的生理鹽水，無脊椎動物使用0.45%的生理鹽水。

　　二是制作涂料

　　制作生物玻片(涂層)時(shí)，必須快速取材，避免細(xì)胞自溶；操作過程必須輕巧，以免細(xì)胞結(jié)構(gòu)受損；涂層厚度應(yīng)適當(dāng)均勻，以免影響觀察效果；如果要研究的生物細(xì)胞樣品密度過高，可以在研究前用生理鹽水適當(dāng)稀釋。

　　眾所周知，酵母菌生物切片需要在顯微鏡下觀察，但是很多用戶不知道如何更好的使用酵母菌生物切片。所以給大家講解一下如何使用酵母菌生物切片。

　　1.取鏡和放置:右手握住鏡臂，左手握住鏡座取出顯微鏡，然后放置在距離試驗(yàn)臺邊緣7厘米的左側(cè)，放置眼鏡和物鏡。

　　2.對光:轉(zhuǎn)動生物顯微鏡的轉(zhuǎn)換器將低倍物鏡對準(zhǔn)通光孔，將較大的光圈對準(zhǔn)通光孔。左眼看著眼鏡，右眼睜開，轉(zhuǎn)動鏡子，直到看到一個(gè)白色的圓形視野。

　　3.觀察:將需要觀察的酵母菌生物切片放在托盤上，用夾子夾住，并確保酵母菌生物切片正對著通光孔的中心。然后轉(zhuǎn)動粗準(zhǔn)焦螺旋，使鏡筒慢慢下降，直到物鏡接近生物顯微玻璃片，左眼向目鏡內(nèi)看，同時(shí)逆時(shí)針轉(zhuǎn)動粗準(zhǔn)焦螺旋，使鏡筒慢慢上升，直到看到物體圖像。

　　清潔和收鏡：整理實(shí)驗(yàn)所需的設(shè)備，同時(shí)將生物顯微玻片清理干凈，放回工具箱內(nèi)。

　　說到酵母菌生物切片，我們都會想到實(shí)驗(yàn)課上做的一些實(shí)驗(yàn)。我們都知道酵母菌生物切片可以幫助我們更好地學(xué)習(xí)生物。然而，在制作酵母菌生物切片的過程中，不可避免地會出現(xiàn)一些問題。這里了解一下制作過程中會遇到哪些問題。

　　1.采樣的優(yōu)缺點(diǎn):樣品的優(yōu)缺點(diǎn)會直接影響酵母菌生物切片的制作。在采樣過程中，建議大家準(zhǔn)備一把銳利的采樣刀，避免采樣時(shí)拖延，采樣時(shí)盡量按照與化纖平行面切除。

　　2.固定后的水清洗:很多用戶在制作酵母菌生物切片時(shí)，往往會忽略固定后的水清洗步驟或水清洗不好，導(dǎo)致托盤和著色不艷麗。

　　3.固定問題:這個(gè)過程主要是為了更好地避免細(xì)胞組織的自溶性腐爛和細(xì)胞內(nèi)部酶對蛋白質(zhì)的分解，從而維持與原始生活的結(jié)構(gòu)。然而，許多實(shí)驗(yàn)者無法掌握這部分內(nèi)容，這嚴(yán)重影響了酵母菌生物切片的觀察效果。

　　脫干：脫干不好是酵母菌生物切片生產(chǎn)中導(dǎo)致生物結(jié)構(gòu)不透明的主要因素，而脫干過多容易導(dǎo)致生物機(jī)構(gòu)變脆。

　　上色不均勻或不正確：建議大家在給酵母菌生物切片上色時(shí)，要根據(jù)染料的溫度、切片類型、新舊來確定染色時(shí)間。

　　我們都知道酵母菌生物切片對研究生物細(xì)胞的重要性，我們都知道一旦出現(xiàn)問題，就會對研究結(jié)果產(chǎn)生嚴(yán)重的后果。你知道影響酵母菌生物切片檢測的因素有哪些嗎？如果你不知道，請跟隨我們了解一下。

　　1.酵母菌生物切片被別的微生物污染:由于微生物中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化酶，被微生物污染的顯微玻片可能會產(chǎn)生非特異性顯色，從而干擾測定結(jié)果。

　　2.酵母菌生物切片的保存不當(dāng):在制作酵母菌生物切片時(shí)，我們可能會因?yàn)槎鄠€(gè)步驟而忘記保存好，這樣會導(dǎo)致玻璃片被不干凈的東西污染，進(jìn)而影響檢測結(jié)果。

　　3.酵母菌生物切片沒有完全固化:有時(shí)，為了盡快檢測，我們可能會經(jīng)常在生物顯微玻璃片上的標(biāo)本還沒有完全固化的情況下開始檢測，所以可能會出現(xiàn)檢測不準(zhǔn)確的情況。